"□ 사업 목표 :
- 유병률은 높지만 근본적인 치료제가 없는 자폐스펙트럼장애(Autism Spectrum Disorder, ASD), 알츠하이머병
(Alzheimer's Disease, AD), 파킨슨병(Parkin's Disease, PD)와 같은 난치성 신경질환 치료제 개발
- 임상에서 절실한 니즈를 연구개발로 현실화 하여 환자와 가족의 삶의 질 개선
□ 전체 파이프라인
- AST-001(자폐스펙트럼장애,ASD)
- AST-002(외손상 뇌손상, 뇌혈관질환)
- AST-009(알츠하이머병)
- AST-011(치매)
- AST-025(뇌졸중 등)
□ 개발시 기대효과
- 블록버스터급 혁신신약을 통해 발생하는 천문학적인 부가가치로 4차 산업혁명의 중심산읍으로서의 바이오기술(BT) 산업을 견인할 동력 발생
- 자폐스펙트럼장애, 치매 등 현재 효과적인 치료제가 없는 난치성신경질환 시장을 선도하여 제약 산업 전반으로 제 2, 제3의 치료제 개발이 활기를 띠어 관련된 여러 산업 성장에 긍정적 에너지를 가져올 것
- 수입대체 효과 : 당사 신약이 의약품 판매승인이 날 경우 신경발달장애 관련 증상완화제인 리스페리돈과 아리피프라졸을 1차적으로 대체
- 뇌기능 장애의 예방와 관련된 새로운 protocol의 제시를 통해 국민건강 증진과 고령화 사회의 복지 증진에 기여함"